A coleta de algumas gotas de sangue do calcanhar do bebê, na idade ideal, do 3º ao 5º dia de vida, possibilita o diagnóstico de certas doenças genéticas, endocrinológicas e doenças metabólicas que não apresentam evidências clínicas ao nascimento. O Hospital Geral Universitário – HGU firmou uma parceria com a Universidade de São Paulo (USP) e o Instituto Pensi do Hospital Sabará, para participar do Programa Nacional de Apoio à Atenção da Saúde da Pessoa com Deficiência (PRONAS) do Ministério da Saúde, coordenado pelo Pesquisador Prof. Dr. Antonio Condino Neto (USP) e Dra. Fatima Rodrigues Fernandes (Instituto Pensi). Segundo a Dra Rosa Maria Elias, colaboradora para a Triagem em Cuiabá, o objetivo do projeto é coletar o sangue dos neonatos e enviar no teste do pezinho para a USP fazer os exames genéticos. “Recebemos de início 200 cartões para fazermos as coletas em Cuiabá e com isso teremos a chance de diagnosticar 600 crianças com as doenças de Imunodeficiências Primárias (PID)”. O objetivo deste projeto é detectar precocemente por meio de triagem neonatal feita com uma tecnologia inovadora no Brasil, pacientes portadores de síndromes genéticas associadas a imunodeficiências primárias, a fim de propor orientações terapêuticas visando o melhor prognóstico dos pacientes identificados. Um dos Pesquisadores participantes do projeto, Dr José Antônio Tavares Albuquerque destaca que atualmente já foram identificados ao menos 300 defeitos genéticos que comprometem o sistema imunológico, causando algum tipo de imunodeficiência. As crianças com imunodeficiências nascem com aparência saudável, entretanto, são susceptíveis a infecções recorrentes. "A triagem neonatal para SCID e AGAMA, que a parceria com a USP está oferecendo em Cuiabá, pode triar imunodeficiências que causam uma diminuição na contagem de linfócitos. Desta forma, podemos iniciar o tratamento antes das primeiras manifestações clínicas, evitando assim sequelas aos bebês". Abaixo estão listadas os 10 Sinais de Alerta para Imunodeficiência Primaria na Criança. Na presença de mais de 1 sinal, procure seu médico especialista. 1 - Duas (2 ou +)  Pneumonias no último ano. 2 - Quatro (4 ou +)  novas Otites no último ano. 3 - Estomatites de repetição ou Monilíase (“sapinho”) por mais de dois meses. 4 - Abcessos de repetição ou ectima (Infecção bacteriana da pele) 5 - Um episódio de infecção sistêmica grave (meningite, osteoartrite, septicemia). 6 - Infecções intestinais de repetição / diarréia crônica / giardíase. 7 - Asma grave, doença do colágeno ou doença auto-imune. 8 - Efeito adverso ao BCG e/ou infecção por Micobactéria. 9 - Fenótipo clínico sugestivo de síndrome associada à Imunodeficiência 10 - História familiar de imunodeficiência.